3-տերտ-բուտօքսիկարբոնիլֆենիլբորոնաթթու CAS՝ 220210-56-0
Կատալոգի համարը | XD93445 |
ապրանքային անուն | 3-տերտ-բուտօքսիկարբոնիլֆենիլբորոնաթթու |
CAS | 220210-56-0 |
Մոլեկուլային ձևla | C11H15BO4 |
Մոլեկուլային քաշը | 222.05 |
Պահպանման մանրամասները | Շրջակա միջավայր |
Ապրանքի ճշգրտում
Արտաքին տեսք | Սպիտակ փոշի |
Ասսաy | 99% min |
3-tert-butoxycarbonylphenylboronic թթու, որը նաև հայտնի է որպես Boc-phenylboronic թթու, կարևոր բորոնաթթվի ածանցյալ է օրգանական սինթեզի և բժշկական քիմիայի մեջ նշանակալի կիրառություններով: սինթեզ.Երտ-բութիլօքսիկարբոնիլ (BOC) խումբը սովորաբար օգտագործվում է տարբեր ռեակցիաների ժամանակ ամին ֆունկցիոնալ խմբերը ժամանակավորապես պաշտպանելու համար:BOC խումբը ամինային մասին միացնելով, ամինի ռեակտիվությունը թուլանում է, ինչը թույլ է տալիս սելեկտիվ ռեակցիաներ իրականացնել մոլեկուլի այլ դիրքերում:BOC խումբը կարելի է հեշտությամբ հեռացնել մեղմ պայմաններում՝ այդպիսով բացահայտելով բնօրինակ ամինային ֆունկցիոնալությունը:Այս պաշտպանիչ խմբի ռազմավարությունը թույլ է տալիս արդյունավետորեն սինթեզել բարդ օրգանական մոլեկուլները, ինչպիսիք են դեղագործական արտադրանքը և բնական արտադրանքը: Ավելին, 3-tert-butoxycarbonylphenylboronic թթուն ծառայում է որպես արժեքավոր ռեագենտ ածխածին-ածխածին կապի ձևավորման համար:Բորոնաթթուները, ներառյալ Boc-phenylboronic թթուն, հեշտությամբ ձևավորում են բորոնատական էսթերներ, երբ փոխազդում են նուկլեոֆիլների հետ, ինչպիսիք են սպիրտները կամ ամինները:Բորոնատային այս էսթերներն այնուհետև կարող են ենթարկվել տարբեր փոխակերպումների, այդ թվում՝ Սուզուկի-Միյաուրա խաչաձև միացման ռեակցիաները, Նեգիշիի միացումները և Ստիլլեի միացումները:Այս ռեակցիաները հնարավորություն են տալիս ձևավորել բարդ օրգանական մոլեկուլներ՝ տարբեր փոխարինման ձևերով և ֆունկցիոնալ խմբերով:Բոկ-ֆենիլբորոնաթթուն հատկապես օգտակար է ֆենիլբորոնաթթվի մասնիկը թիրախային մոլեկուլներ ներմուծելու համար: Բացի այդ, Բոկ-ֆենիլբորոնաթթուն վճռորոշ դեր է խաղում բժշկության քիմիայում:Բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը կարող է ընտրողաբար փոխազդել դիոլների կամ բորոնատային էսթերի նկատմամբ զգայուն ֆունկցիոնալ խմբերի հետ կենսաբանական թիրախներում՝ հնարավորություն տալով նախագծել բորոնատների վրա հիմնված ֆերմենտների արգելակիչներ և ընկալիչների լիգանդներ:Boc-phenylboronic թթուն կարող է ներառվել փոքր մոլեկուլային ինհիբիտորների, պեպտիդների կամ պրոդեղերի մեջ՝ ցանկալի հատկություններ հաղորդելու կամ թիրախի առանձնահատկությունը բարձրացնելու համար:Բորոնատի վրա հիմնված այս միացությունները խոստումնալից են տարբեր հիվանդությունների, այդ թվում՝ քաղցկեղի, շաքարախտի և բորբոքումների բուժման մեջ: Ամփոփելով, 3-տերտ-բուտօքսիկարբոնիլֆենիլբորոնիկ թթուն կամ Բոկ-ֆենիլբորոնաթթուն տարբեր կիրառություններ է գտնում օրգանական սինթեզի և բժշկական քիմիայի մեջ:Դրա BOC խումբը ծառայում է որպես պաշտպանիչ խումբ՝ թույլ տալով ընտրովի ռեակցիաներ մոլեկուլի այլ դիրքերում:Բացի այդ, բորոնաթթվի ֆունկցիոնալությունը հնարավորություն է տալիս ածխածնի-ածխածնի կապի ձևավորումներին՝ հեշտացնելով բարդ օրգանական մոլեկուլների սինթեզը:Բացի այդ, Boc-phenylboronic թթուն կենսական դեր է խաղում բժշկության քիմիայում, որտեղ այն օգտագործվում է բորոնատների վրա հիմնված ֆերմենտների ինհիբիտորների և ընկալիչների լիգանների նախագծման մեջ:Ընդհանուր առմամբ, Boc-phenylboronic թթուն արժեքավոր ռեագենտ է, որը նպաստում է սինթետիկ քիմիայի և դեղերի հայտնաբերման հետազոտության առաջընթացին: