Ապրանքներ

Վերջին ապացույցները հաստատում են β-նիկոտինամիդ ադենին դինուկլեոտիդի (β-NAD(+)) առաջացող դերը՝ որպես նոր նյարդային հաղորդիչ և նեյրոմոդուլատոր ծայրամասային նյարդային համակարգում - β-NAD(+) ազատվում է նյարդային հարթ մկանների պատրաստուկներում և վերերիկամային քրոմաֆին բջիջներում: նեյրոհաղորդիչին բնորոշ ձևով։Ներկայումս պարզ չէ, թե արդյոք դա ճիշտ է CNS-ի համար:Օգտագործելով փոքր խցիկի սուպերֆուզիոն փորձարկում և բարձր զգայունության բարձր ճնշման հեղուկ քրոմատոգրաֆիայի տեխնիկան, մենք ցույց ենք տալիս, որ առնետի առաջնային ուղեղի սինապտոսոմների բարձր K(+) խթանումը առաջացնում է β-NAD(+), ադենոզին 5'-տրիֆոսֆատ և դրանց արտահոսք: մետաբոլիտներ ադենոզին 5'-դիֆոսֆատ (ADP), ադենոզին 5'-մոնոֆոսֆատ, ադենոզին, ADP-ռիբոզ (ADPR) և ցիկլային ADPR:β-NAD(+)-ի բարձր K(+) առաջացած արտահոսքը թուլանում է SNAP-25-ի կտրվածքով բոտուլինային նեյրոտոքսին A-ով, N-տիպի լարման կախված Ca(2+) ալիքների արգելակմամբ ω-կոնոտոքսին GVIA-ով: և սինապտիկ վեզիկուլների պրոտոնային գրադիենտի արգելակման միջոցով bafilo mycin A1-ով, ինչը ենթադրում է, որ β-NAD(+) հավանաբար ազատվում է վեզիկուլային էկզոցիտոզի միջոցով:Արևմտյան վերլուծությունը ցույց է տալիս, որ CD38-ը՝ բազմաֆունկցիոնալ սպիտակուցը, որը մետաբոլիզացնում է β-NAD(+)-ը, առկա է սինապտոսոմային թաղանթների վրա և ցիտոզոլում:Անձեռնմխելի սինապտոսոմները քայքայում են β-NAD(+):1,N (6) -էթենո-NAD-ը՝ β-NAD(+)-ի լյումինեսցենտային անալոգը, վերցվում է սինապտոսոմների կողմից և այս կլանումը թուլանում է վավերական β-NAD(+)-ի, բայց ոչ կոնեքսին 43-ի ինհիբիտորի Gap 27-ի կողմից: Կեղևի նեյրոններում β-NAD(+) տեղական կիրառությունները առաջացնում են Ca(2+) արագ անցում, հավանաբար արտաբջջային Ca(2+) ներհոսքի պատճառով:Հետևաբար, առնետի ուղեղի սինապտոսոմները կարող են ակտիվորեն ազատել, քայքայել և կլանել β-NAD(+) , իսկ β-NAD(+) կարող է խթանել հետսինապտիկ նեյրոնները՝ բոլոր չափանիշները, որոնք անհրաժեշտ են, որպեսզի նյութը համարվի որպես թեկնածու նեյրոհաղորդիչ ուղեղում: