Dithizone CAS:60-10-6 80% Սև կապույտ փոշի
| Կատալոգի համարը | XD90464 |
| ապրանքային անուն | Դիտիզոն |
| CAS | 60-10-6 |
| Մոլեկուլային բանաձև | C13H12N4S |
| Մոլեկուլային քաշը | 256.33 |
| Պահպանման մանրամասները | Շրջակա միջավայր |
| Ներդաշնակեցված սակագնային օրենսգիրք | 29309098 |
Ապրանքի ճշգրտում
| Կորուստ չորացման ժամանակ | ≤5% |
| Արտաքին տեսք | Սև կապույտ փոշի |
| Վերլուծություն | 80% |
| Մնացորդը բռնկման վրա | ≤0,2% |
Նշվում է, որ մեզենխիմալ ցողունային բջիջները (MSC) գրավիչ աղբյուր են փոխպատվաստելի փոխնակ β բջիջների ստեղծման համար:Մկների սաղմնային մեզենխիմային նախածննդյան բջջային գիծը՝ C3H10T1/2, ճանաչվել է որպես ՄՍՍ-ների մոդել՝ իր բազմաշերտ տարբերակման ներուժի պատճառով:Այս հետազոտության նպատակն էր պարզել, թե արդյոք C3H/10T1/2 բջիջներն ունեն ինսուլին արտադրող բջիջների (IPC) տարբերակվելու ներուժ:Այստեղ մենք ուսումնասիրեցինք և համեմատեցինք առնետի MSC-ների և C3H10T1/2 բջիջների in vitro տարբերակումը IPC-ների:Այն բանից հետո, երբ բջիջները ենթարկվեցին IPC տարբերակմանը, դիֆերենցման մարկերների էքսպրեսիան հայտնաբերվեց իմունոցիտոքիմիայի, հակադարձ տրանսկրիպցիոն-պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (RT-PCR), քանակական իրական ժամանակի RT-PCR-ի (qRT-PCR) և Western blotting-ի միջոցով:Ինսուլինի սեկրեցումը գնահատվել է ֆերմենտային կապակցված իմունոսորբենտ հետազոտության միջոցով (ELISA):Ավելին, այս տարբերակված բջիջները փոխպատվաստվել են streptozotocin-ով առաջացած դիաբետիկ մկների մեջ և նրանց կենսաբանական գործառույթները փորձարկվել են in vivo:Այս ուսումնասիրությունը ներկայացնում է 2 փուլային մեթոդ՝ C3H10T1/2 բջիջներից IPC-ներ ստեղծելու համար:Հատուկ ինդուկցիոն պայմաններում 7-8 օրվա ընթացքում C3H10T1/2 բջիջները ձևավորեցին եռաչափ սֆերոիդ մարմիններ (SBs) և արտազատեցին ինսուլին, մինչդեռ առնետի MSC-ներից ստացված IPC-ների ստեղծումը երկար ժամանակ պահանջեց (ավելի քան 2 շաբաթ):Ավելին, C3H10T1/2 բջիջներից ստացված այս IPC-ները ներարկվել են դիաբետիկ մկների մեջ և բարելավում են բազալ գլյուկոզան, մարմնի քաշը և ցույց են տվել նորմալ գլյուկոզայի հանդուրժողականության թեստ:Ներկայիս հետազոտությունը տրամադրեց պարզ և հավատարիմ in vitro մոդել՝ հետագայում հետազոտելու մեխանիզմը, որը հիմքում ընկած է ՄՍՍ-ների տարբերակման և բջիջների փոխարինող թերապիայի հիմքում ընկած շաքարախտը:
