Ապրանքներ

Որոշ դասերի հակակոագուլյանտների անսպասելի կողմնակի ազդեցությունը եղել է օստեոպորոզը, որը կարող է գոնե մասամբ կապված լինել մեզենխիմալ ցողունային բջիջների (MSC) խանգարված ֆունկցիայի հետ:Սույն հետազոտության նպատակն էր համեմատել fondaparinux (FDP)՝ նոր հակաթրոմբոտիկ դեղամիջոցի ազդեցությունը ավանդական լայնորեն օգտագործվող ցածր մոլեկուլային քաշի հեպարինի, թինզապարինի (TZP) MSC-ի տարածման և տարբերակման վրա:MSC-ները մեկուսացվել են 14 տրավմայով հիվանդների տրաբեկուլյար ոսկորից կոլագենազի վրա հիմնված մարսողության պրոցեդուրայով և ընդլայնվել ստանդարտ պայմաններում մինչև 3-րդ հատվածը: ՄՍՍ-ների տարածումը և տարբերակումը դեպի խոնդրոցիտներ և օստեոբլաստներ գնահատվել է FDP և TZP-ի ավելացումով կամ առանց դրա՝ օգտագործելով ստանդարտ in vitro: անալիզներ և դեղերի կոնցենտրացիաների լայն շրջանակ:Flow cytometry-ն օգտագործվել է MSC ֆենոտիպավորման համար:Ուսումնասիրված տարիքային խմբում (17-74 տարեկան) MSC-ի հաճախականությունը կոլագենազից ազատված ֆրակցիաներում եղել է 641/10(6) բջիջ (110-2158 միջակայք) և դրանց աճի բնութագրերը եղել են ~4 օր/բնակչության կրկնապատկում:Մշակույթներն ունեին ստանդարտ MSC ֆենոտիպ (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ և CD166+):Բջիջների տարածումը գնահատվել է և՛ գաղութներ ձևավորող միավոր-ֆիբրոբլաստ (CFU-F) և՛ գունամետրիկ տետրազոլիումի աղի XTT անալիզներով:Երկու փորձարկումներում էլ MSC-ի տարածումը արգելակվել է TZP-ի ավելացմամբ, հատկապես բարձր կոնցենտրացիաներում:Ի հակադրություն, FDP-ն ոչ մի ազդեցություն չի ունեցել MSC-ի տարածման վրա:Osteogenic տարբերակման և chondrogenic տարբերակման վրա չեն ազդել TZP-ի կամ FDP-ի ավելացումը:Թեև MSC-ի տարածումը, բայց ոչ տարբերակումը բացասաբար է ազդում TZP-ի կողմից, FDP-ի անբարենպաստ ազդեցության ապացույցներ չկան այս in vitro մոդելային համակարգում, որը լավ է ապացուցում դրա օգտագործումը օրթոպեդիկ պայմաններում: