Գլյուկոզա-6-ֆոսֆատդեհիդրոգենազ CAS:9001-40-5
Կատալոգի համարը | XD90375 |
ապրանքային անուն | Գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազ |
CAS | 9001-40-5 |
Մոլեկուլային բանաձև | N/A |
Մոլեկուլային քաշը | N/A |
Պահպանման մանրամասները | 2-ից 8 °C |
Ներդաշնակեցված սակագնային օրենսգիրք | 35079090 |
Ապրանքի ճշգրտում
NAD u/mgP | ≥590 NAD միավոր մեկ մգ սպիտակուցի համար |
u/ml | Հաղորդել վերլուծության արժեքը: |
մգՊ/մլ | ≥7.5 |
% PHI | ≤0,02% |
Վերլուծություն | 99% |
% 6-PGDH | ≤0,003% |
Արտաքին տեսք | Սպիտակ փոշի |
%CK | ≤0,002% |
%AK | ≤0,002% |
Պրոտեոմի լայնածավալ ֆոսֆորիլացման իրադարձությունների վերլուծությունը դեռևս լուրջ վերլուծական մարտահրավեր է սպիտակուցի ֆոսֆորիլացման ցանցերի հսկայական բարդության պատճառով:Այս աշխատանքում մենք գնահատում ենք Lys-N-ի, Lys-C-ի և տրիփսինի փոխլրացումը՝ կապված ֆոսֆոպրոտեոմի գլոբալ վերլուծությանը նպաստելու նրանց ունակության հետ:Ցածր pH-ով ուժեղ կատիոնների փոխանակման զտված տարբերակը օգտագործվել է N-տերմինալ ացետիլացված, ֆոսֆորիլացված և չմոդիֆիկացված պեպտիդների արդյունավետ տարանջատման համար:Ընդհանուր 5036 ոչ ավելորդ ֆոսֆոպեպտիդները կարող են նույնականացվել կեղծ հայտնաբերման տոկոսադրույքով <1% 1 մգ սպիտակուցից՝ օգտագործելով երեք ֆերմենտների համակցությունը:Մեր տվյալները ցույց տվեցին, որ տարբեր պրոթեզերներով գեներացված ֆոսֆոպեպտիդային տվյալների հավաքածուների միջև համընկնումը մարգինալ էր, մինչդեռ երկու նմանատիպ ձևավորված տրիպտիկ տվյալների հավաքածուների միջև համընկնումը առնվազն 4 անգամ ավելի բարձր էր:Այս կերպ, Lys-N-ի և տրիփսինի զուգահեռ օգտագործումը հնարավորություն տվեց 72%-ով հայտնաբերված ֆոսֆոպեպտիդների քանակի աճ՝ համեմատած d-ի միայն տրիփսինի հետ, մինչդեռ տրիփսինի կրկնօրինակման փորձը հանգեցրեց միայն 25%-ով աճի:Այսպիսով, երբ կենտրոնանում ենք բացառապես տրիփսինի և Lys-N տվյալների վրա, մենք հայտնաբերեցինք 4671 ոչ ավելորդ ֆոսֆոպեպտիդներ:Հայտնաբերված տեղամասերի հետագա վերլուծությունը ցույց է տվել, որ Lys-N-ի և տրիփսինի տվյալների հավաքածուները հարստացել են զգալիորեն տարբեր ֆոսֆորիլացման մոտիվներով, ինչը հետագայում ցույց է տալիս, որ բազմապրոտեազային մոտեցումները շատ արժեքավոր են ֆոսֆոպրոտեոմի անալիզներում: