Ապրանքներ

Գուանոզինի մի քանի անալոգներ՝ ացիկլովիրը (և նրա բանավոր նախադեղամիջոցը՝ վալացիկլովիրը), պենցիկլովիրը (իր բանավոր պրոդեղորայքային ձևով՝ ֆամցիկլովիր) և գանցիկլովիրը, լայնորեն օգտագործվում են հերպեսի վիրուսի [այսինքն՝ հերպեսի սիմպլեքս վիրուսի տիպ 1 (HSV-1) և տիպի բուժման համար։ 2 (HSV-2), varicella-zoster վիրուս (VZV) և/կամ մարդու ցիտոմեգալովիրուս (HCMV)] վարակներ:Վերջին տարիներին ստեղծվել են գուանոզինի մի քանի նոր անալոգներ, այդ թվում՝ 3-անդամ ցիկլոպրոպիլմեթիլ և -մեթենիլ ածանցյալները (A-5021 և սինգուանոլ) և 6-անդամ D- և L-ցիկլոհեքսենիլ ածանցյալները:Ացիկլային/կարբոցիկլային գուանոզինի անալոգների ակտիվությունը որոշվել է վիրուսների լայն սպեկտրի դեմ, ներառյալ HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, ինչպես նաև 6-րդ տիպի (HHV-6), 7 (HHV-) մարդկային հերպեսի վիրուսներ: 7) և 8-րդ տիպը (HHV-8), և հեպատիտ B վիրուսը (HBV):Պարզվել է, որ գուանոզինի նոր անալոգները (այսինքն՝ A-5021 և D- և L-cyclohexenyl G) հատկապես ակտիվ են այն վիրուսների դեմ (HSV-1, HSV-2, VZV), որոնք կոդավորում են հատուկ թիմիդին կինազա (TK), ինչը ենթադրում է. որ նրանց հակավիրուսային ակտիվությունը (առնվազն մասամբ) կախված է վիրուսից առաջացած TK-ի ֆոսֆորիլացումից:Նշանավոր հակավիրուսային ակտիվություն է նշվել նաև A-5021-ի հետ HHV-6-ի դեմ և D- և L-cyclohexenyl G-ի հետ HCMV-ի և HBV-ի դեմ:Ացիկլիկ/կարբոցիկլիկ նուկլեոզիդային անալոգների հակավիրուսային ակտիվությունը կարող է զգալիորեն ուժեղացվել միկոֆենոլաթթվի միջոցով՝ ինոզին 5'-մոնոֆոսֆատ (IMP) դեհիդրոգենազի հզոր արգելակիչ:Կարբոցիկլիկ գուանոզինի նոր անալոգները (այսինքն՝ A-5021 և D- և L-cyclohexenyl G) մեծ խոստումնալից են, ոչ միայն որպես հակավիրուսային միջոցներ հերպեսի վիրուսային վարակների բուժման համար, այլ նաև որպես հակաուռուցքային գործակալ քաղցկեղի համակցված գենային թերապիայի/քիմիոթերապիայի համար: պայմանով, որ ուռուցքային բջիջների (մի մասը) փոխակերպվել է վիրուսային (HSV-1, VZV) TK գենով: