Ապրանքներ

4-[6-(6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]- Պիպերազին-1-կարբոքսիլաթթվի տերտ-բութիլ էսթերը միացություն է, որը հնարավոր է օգտագործել դեղագործական հետազոտությունների և դեղերի մշակման մեջ:Նրա բարդ կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ խմբերը տարբեր հնարավորություններ են առաջարկում նրա թերապևտիկ կիրառությունների հետազոտման և հետազոտման համար: Այս միացության հնարավոր կիրառումը օնկոլոգիայի ոլորտում է:Բրոմո խմբի և պիրիդո[2,3-d]պիրիմիդին մասի առկայությունը հուշում է, որ այն կարող է ունենալ հակաքաղցկեղային ակտիվություն։Բրոմո խումբը հայտնի է բջիջների աճը արգելակելու և քաղցկեղի բջիջներում ապոպտոզ առաջացնելու իր ներուժով:Բացի այդ, պիրիդո[2,3-d]պիրիմիդինային փայտամածը կապված է հակաբազմացող և հակաուռուցքային ազդեցությունների հետ:Այսպիսով, այս միացությունը կարող է հետագայում ուսումնասիրվել որպես նոր հակաքաղցկեղային գործակալի իր ներուժի համար: Ավելին, կառուցվածքում առկա ցիկլոպենտիլային և մեթիլային խմբերը միացությունը դարձնում են լիպոֆիլ, ինչը կարող է նպաստել կենսաբանական արգելքները, օրինակ՝ արյունը անցնելու նրա ունակությանը: - ուղեղային արգելք.Այս հատկությունը բացում է այն օգտագործելու հնարավորությունը կենտրոնական նյարդային համակարգի հիվանդություններին ուղղված դեղամիջոցների մշակման համար, ինչպիսիք են նյարդաբանական խանգարումները:Միացությունը կարող է փոփոխվել՝ բարձրացնելու իր ընտրողականությունն ու ուժը այս հիվանդությունների մեջ ներգրավված հատուկ թիրախների նկատմամբ: Բացի այդ, պիպերազին-1-կարբոքսիլաթթվի տերտ-բութիլ էսթերի մասի առկայությունը ցույց է տալիս, որ միացությունը կարող է օգտակար լինել որպես պրոդեղ:Նախադեղերը ոչ ակտիվ միացություններ են, որոնք կարող են վերածվել ակտիվ ձևերի մարմնի ներսում:Tert-butyl ester խումբը կարող է ծառայել որպես պաշտպանիչ խումբ՝ կանխելով դեղամիջոցի վաղաժամ ակտիվացումը մինչև այն հասնելը գործողության ցանկալի վայրին:Երբ այն հասնում է թիրախային հյուսվածքին կամ բջիջներին, եթերային խումբը կարող է ֆերմենտային ճեղքվել՝ ազատելով դեղամիջոցի ակտիվ մոլեկուլը: Ավելին, միացության պիրիդինի և պիրիմիդինի մասերը ցույց են տալիս նրա պոտենցիալը՝ որպես ֆարմակոֆոր՝ հատուկ ֆերմենտների կամ ընկալիչների համար ընտրովի արգելակիչներ ստեղծելու համար:Դրանք կարող են տատանվել կինազներից մինչև G սպիտակուցով զուգակցված ընկալիչներ՝ կախված հիմնական կառուցվածքի փոփոխություններից:Այս միացությունը կարող է ծառայել որպես մեկնարկային կետ կառուցվածք-ակտիվություն փոխհարաբերությունների ուսումնասիրությունների և կապարի օպտիմալացման համար՝ հատուկ բուժական թիրախների համար հզոր և ընտրովի ինհիբիտորներ մշակելու համար: Ամփոփելով՝ 4-[6-(6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7) -oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester-ը ցույց է տալիս ներուժը դեղագործական հետազոտությունների տարբեր ոլորտներում:Նրա յուրահատուկ կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ խմբերը կարող են հետագայում ուսումնասիրվել հակաքաղցկեղային գործունեության, կենտրոնական նյարդային համակարգի դեղամիջոցների մշակման, պրոդեղերի ռազմավարությունների և ընտրովի ֆերմենտների կամ ընկալիչների արգելման համար:Այս միացության շարունակական հետազոտությունն ու օպտիմալացումը կարող են հանգեցնել նոր թերապևտիկ տարբերակների բացահայտմանը, որոնք ունեն բարելավված արդյունավետություն և թիրախային առանձնահատկություն: