5-յոդո-2′-դեօքսիցիտիդին CAS:54-42-2 98-102% սպիտակ բյուրեղային փոշի
| Կատալոգի համարը | XD90562 |
| ապրանքային անուն | 5-յոդո-2'-դեօքսիցիտիդին |
| CAS | 54-42-2 |
| Մոլեկուլային բանաձև | C9H11IN2O5 |
| Մոլեկուլային քաշը | 354.10 |
| Պահպանման մանրամասները | 2-ից 8 °C |
| Ներդաշնակեցված սակագնային օրենսգիրք | 29349990 |
Ապրանքի ճշգրտում
| Արտաքին տեսք | Սպիտակ բյուրեղային փոշի |
| Վերլուծություն | 99% |
| Հատուկ ռոտացիա | +25-ից +30 |
| Ծանր մետաղներ | <0,001% |
| Կորուստ չորացման ժամանակ | <1,0% |
| Մնացորդը բռնկման վրա | <0,3% |
Երկաշղթա ԴՆԹ-ի կանխատեսելի 3D կառուցվածքը այն իդեալականորեն պիտանի է դարձնում որպես ձևանմուշ՝ ֆունկցիոնալացված նուկլեինաթթվի վրա հիմնված ակտիվ տեղամասերի ներքևից վեր ձևավորման համար:Մենք այստեղ ուսումնասիրում ենք 14մեր ԴՆԹ-ի դուպլեքսի օգտագործումը որպես լաստակ՝ կատալիտիկ ֆունկցիաների ճշգրիտ և կանխատեսելի դիրքավորման համար:Հաշվի առնելով հիստիդինի վրա հիմնված իմիդազոլ խմբի ամենուր առկա մասնակցությունը սպիտակուցների ճանաչման և կատալիզացման իրադարձություններին, հետազոտվել են մեկ հիստիդինանման ձևափոխված դուպլեքսներ:Ամիդային կապի միջոցով հիստամինի միացումը տիմինի հիմքի C5-ին թույլ է տալիս իմդազոլի ֆունկցիայի ճկուն դիրքավորումը հիմնական ակոսում:Իմիդազոլի և դուպլեքսի փոխազդեցությունները և դրա ազդեցությունը իմիդազոլիումի pKaH-ի վրա ուսումնասիրվում են՝ տեղադրելով մեկ փոփոխված թիմինը չորս տարբեր դիրքերում 14մեր կրկնակի պարույրի կենտրոնում:Օգտագործելով NMR և անզուսպ մոլեկուլային դինամիկա, ստեղծվում է կառուցվածքային մոտիվ, որը ներառում է ջրածնային կապի ձևավորում իմդազոլի և երկու հարևան GC հիմքերի գուանիային հիմքերի Hoogste en կողմի միջև:Մոտիվը նպաստում է կայունացմանը 6°C ջերմային հալման դեմ և առանցքային է իմիդազոլիումի խմբի pKaH-ի մոդուլավորման համար:Նկարագրված են pKaH-կարգավորող նոր մոտիվի ընդհանուր առանձնահատկությունները, նախադրյալները և ընդհանուր բնույթը:
