Ապրանքներ

Նեյրոբլաստոման՝ սիմպաթիկ նյարդային համակարգի քաղցկեղը, երեխաների մոտ ամենատարածված արտագանգային պինդ ուռուցքն է։MYCN-ի ուժեղացումը և BDNF/TrkB ազդանշանի ավելացումը բարձր ռիսկային ուռուցքների առանձնահատկություններն են.դեռևս չարորակ ուռուցքների միայն 25%-ն է արտահայտում այս հատկանիշները:Այսպիսով, լրացուցիչ կենսամարկերների և թերապևտիկ թիրախների նույնականացումը կարևոր է:Քանի որ ամինոացիլազ 1 (ACY1)՝ ամինաթթու դեացետիլազը, ենթադրյալ ուռուցքային ճնշող է թոքերի և երիկամային բջիջների փոքր բջիջների քաղցկեղի դեպքում, մենք ուսումնասիրեցինք՝ արդյոք այն կամ ընտանիքի մյուս անդամները ասպարտոացիլազը (ASPA, ամինոացիլազ 2) կամ ամինոացիլազ 3 (ACY3) կարող են ծառայել: նմանատիպ գործառույթ նեյրոբլաստոմայում:Ամինոացիլազի արտահայտությունը հետազոտվել է TrkB-դրական, MYCN- ուժեղացված (SMS-KCNR և SK-N-BE) և TrkB-բացասական, ոչ MYCN- ուժեղացված (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y և SH-EP) նեյրոբլաստոմա բջջային գծեր.Յուրաքանչյուր ամինոացիլազ ցուցադրեց հստակ տարածական տեղայնացում (այսինքն՝ ցիտոզոլային ACY1, մեմբրանի հետ կապված ASPA և միջուկային ACY3):Երբ SK-N-SH բջիջները բուժվում էին նյարդային տարբերակիչ նյութերով (օրինակ՝ ռետինոինաթթու և cAMP) 10% շիճուկ պարունակող միջավայրում, ACY1-ը միակ ամինոացիլազն էր, որի արտահայտությունը վերկարգավորվում էր:ASPA-ն հիմնականում արտահայտվել է գլիալ ենթածնի SH-EP բջիջներում:ACY3-ն ավելի բարձր արտահայտված էր TrkB-դրական, MYCN- ուժեղացված գծերում:Բոլոր երեք ամինոացիլազներն արտահայտված էին նորմալ մարդու մակերիկամում, որը նեյրոբլաստոմայի ծագման ընդհանուր տեղամաս է, բայց միայն ACY1-ը և ACY3-ը դրսևորեցին հայտնաբերելի արտահայտություն առաջնային նեյրոբլաստոմայի ուռուցքում:Կապլան-Մեյերի գոյատևման կենսաինֆորմատիկայի տվյալների արդյունահանումը ցույց տվեց, որ ACY3-ի բարձր արտահայտվածությունը փոխկապակցված է վատ կանխատեսման հետ, մինչդեռ ACY1-ի կամ ASPA-ի ցածր արտահայտումը կապված է վատ կանխատեսման հետ:Այս տվյալները ցույց են տալիս, որ ամինասիլազային արտահայտությունը դիսկարգավորված է նեյրոբլաստոմայում