Ապրանքներ

Clostridium difficile վարակի (CDI) հիմնական ռիսկի գործոնը հակաբիոտիկների օգտագործումն է՝ հյուրընկալող աղիքային միկրոբիոտայի հավասարակշռության խախտման պատճառով:Ինֆեկցիոն բուժման ընթացքում ռեզիդենտ պրոբիոտիկ բակտերիաները պահպանելու համար ընտրովի հակաբակտերիալ ակտիվությամբ մոլեկուլների օգտագործումը բարձրացնում է արդյունավետությունը՝ ընտրովի հեռացնելով C. difficile-ը:Դրանցից մեկը բույսի ալկալոիդ 8-հիդրօքսիկինոլինն է (8HQ), որը ցույց է տվել, որ ընտրողաբար արգելակում է կլոստրիդիան՝ առանց բիֆիդոբակտերիաների ճնշելու:Ընտրովի հակամանրէային ակտիվությունը սովորաբար փորձարկվում է առանձին բակտերիաների շտամների կուլտուրական տեխնիկայով:Այնուամենայնիվ, այս տեխնիկայի հիմնական սահմանափակումը նույն փորձի շրջանակներում ավելի շատ բակտերիաների շտամների աճի դիֆերենցիալ դինամիկան նկարագրելու անկարողությունն է:Սույն ուսումնասիրության մեջ մենք համակցեցինք լյումինեսցենտային in situ հիբրիդացումը և հոսքի ցիտոմետրիան՝ նկարագրելու խառը մշակույթի ակտիվ և ոչ ակտիվ բջիջների փոփոխությունները, որոնք ձևավորվել են պատեհապաշտ պաթոգեն C. diff icile CECT 531-ի և օգտակար Bifidobacterium longum subsp-ի կողմից:longum CCMDMND BL1 8HQ-ի ազդեցությունից հետո:Նկատվել է, որ առանց 8HQ-ի, երկու շտամների մասնաբաժինը գրեթե հավասար է եղել՝ տատանվելով 22,7-ից 77,9%-ի միջև 12 ժամվա ընթացքում, մինչդեռ 8HQ-ի դեպքում ակտիվ C. difficile-ի մասնաբաժինը նվազել է 4 ժամ հետո և պահպանվել է միայն 8,8-ի միջև։ և 17,5%:Ի հակադրություն, բիֆիդոբակտերիալ աճը չի խանգարվել 8HQ-ով:Այս հետազոտության արդյունքները ցույց տվեցին 8HQ-ի ընտրովի արգելակող ազդեցությունը կլոստրիդային և բիֆիդոբակտերիալ աճի դինամիկայի վրա, և այս միացության ներուժը CDI-ները վերահսկելու համար ընտրովի գործակալների մշակման համար: