L-Glutamine Cas: 56-85-9 99% Սպիտակ փոշի
| Կատալոգի համարը | XD90309 |
| ապրանքային անուն | L-գլուտամին |
| CAS | 56-85-9 |
| Մոլեկուլային բանաձև | C5H10N2O3 |
| Մոլեկուլային քաշը | 146.1445 |
| Պահպանման մանրամասները | Շրջակա միջավայր |
| Ներդաշնակեցված սակագնային օրենսգիրք | 29241900 |
Ապրանքի ճշգրտում
| Պահպանման ջերմաստիճանը | +20 աստիճան C |
| Մոլեկուլային քաշը | 146.14 |
| Վերլուծություն | 99.0% մին |
| Արտաքին տեսք | Սպիտակ փոշի |
1. Վաղ T-բջիջների պրեկուրսոր լեյկոզը (ETP-ALL) մարդու լեյկեմիայի բարձր ռիսկային ենթատեսակ է, որը վատ է ընկալվում մոլեկուլային մակարդակում:Այստեղ մենք զեկուցում ենք փոխադրումներ, որոնք ուղղված են ցինկի մատի E-box-կապող տրանսկրիպցիոն գործոնին ZEB2 որպես կրկնվող գենետիկական ախտահարում անհաս/ETP-ALL-ում:Օգտագործելով մկնիկի պայմանական շահույթի ֆունկցիոնալ մոդելը, մենք ցույց ենք տալիս, որ Zeb2-ի կայուն արտահայտությունը առաջացնում է T-բջիջների լեյկեմիա:Ավելին, Zeb2-ով պայմանավորված մկների լեյկոզը դրսևորում է մարդու անհաս/ETP-ALL գենի արտահայտման որոշ առանձնահատկություններ, ինչպես նաև լեյկեմիայի առաջացման ուժեղացված պոտենցիալ և ակտիվացված Յանուս կինազա (JAK)/ազդանշանի փոխարկիչներ և տրանսկրիպցիայի (STAT) ազդանշանների միջոցով: IL7R-ի տրանսկրիպցիոն ակտիվացում:Այս ուսումնասիրությունը բացահայտում է ZEB2-ը որպես օնկոգեն ոչ հասուն/ETP-ALL-ի կենսաբանության մեջ և ճանապարհ է հարթում դեպի նոր միացությունների նախակլինիկական հետազոտություններ մարդկային T-ALL-ի այս ագրեսիվ ենթատեսակի բուժման համար՝ օգտագործելով մեր Zeb2-ով առաջնորդվող մկնիկի մոդելը:
2. Բազմունակությունը, ինքնավերականգնումը և տարբերակումը սաղմնային ցողունային (ES) բջիջների առանձնահատուկ առանձնահատկություններն են՝ դրանով իսկ արժեքավոր հեռանկարներ ապահովելով վերականգնողական բժշկության մեջ:Զարգացման գործընթացները պահանջում են մանրակրկիտ կազմակերպում, որը հիմնականում կարգավորվում է հայտնի JAK/STAT, PI3K/AKT և ERK/MAPK ուղիներով:SPRED-ները (Sprouty-ի հետ կապված սպիտակուցներ EVH1 տիրույթով) հայտնաբերվել են որպես ERK/MAPK ազդանշանային ուղու ինհիբիտորներ, մինչդեռ մինչ այժմ ոչինչ հայտնի չէր դրանց գործառույթների մասին ES բջիջներում և վաղ տարբերակման ժամանակ: բջիջները՝ վերլուծելու SPRED սպիտակուցների գործառույթները ES բջիջներում և վաղ տարբերակման ժամանակ:SPRED-ների գերարտահայտումը զգալիորեն մեծացնում է մկների ES բջիջների ինքնավերականգնումը և կլոնոգենությունը, մինչդեռ SPRED2-ի պակասը նվազեցնում է տարածումը և մեծացնում ապոպտոզը:Սաղմնային մարմիններում վաղ տարբերակման ժամանակ SPRED-ները նպաստում են պլյուրիպոտենտ վիճակին և արգելակում են տարբերակումը, որով մեզոդերմային d-ի տարբերակումը կարդիոմիոցիտների մեջ զգալիորեն հետաձգվում և արգելակվում է:LIF-ի և աճի գործոնի խթանումը ցույց տվեց, որ SPRED-ներն արգելակում են ERK/MAPK ակտիվացումը մկների ES բջիջներում:Այնուամենայնիվ, ոչ մի ազդեցություն չի հայտնաբերվել JAK/STAT3 կամ PI3K/AKT ազդանշանային ուղու ակտիվացման վրա LIF-ով պայմանավորված SPRED սպիտակուցներով: Մենք ցույց ենք տալիս, որ SPRED-ները խթանում են ինքնավերականգնումը և արգելակում մկների ES բջիջների մեզոդերմալ տարբերակումը ERK/-ի ընտրովի ճնշմամբ: MAPK ազդանշանային ուղի պլյուրիպոտենտ բջիջներում:
