Ապրանքներ

Կաթնասունների բջիջների բուժումը քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցներով կարող է հանգեցնել նուկլեոտիդային լողավազանների խանգարումների:Մարդկային աղբյուրներից մշակված ուռուցքային բջիջներում այս խանգարումների մոնիտորինգը օգտակար է դեղորայքային թերապիայի ազդեցության գնահատման և այդ դեղերի գործողության մեխանիզմի ավելի լավ հասկանալու համար:Այս հետազոտության մեջ քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցների երեք դասեր՝ գործողության տարբեր մեխանիզմներով, օգտագործվել են դեղորայքով բուժվող բջջային մոդելների մշակման համար:Կատարվել է LC-ի վրա հիմնված նուկլեոտիդների նպատակային նյութափոխանակության վերլուծություն հսկիչ խմբի և դեղորայքով բուժվող խմբի բջիջներում:Տվյալների մշակման մի քանի մեթոդներ համակցվել են դեղերի գործողության հետ կապված պոտենցիալ բիոմարկերների նույնականացման համար, ներառյալ շեղումների միակողմանի վերլուծությունը, հիմնական բաղադրիչի վերլուծությունը և ընդունիչի գործող բնութագրիչ կորերը:Հետաքրքիր է, որ և՛ վերահսկիչ խմբի, և՛ դեղորայքով բուժվող խմբերի ուռուցքային բջիջները կարող են տարբերվել միմյանցից, և մի քանի փոփոխականներ ճանաչվել են որպես պոտենցիալ կենսամարկեր, ինչպիսիք են՝ ATP, GMP և UDP հակամետաբոլիտային գործակալների, ATP, GMP և CTP: ԴՆԹ-ն վնասող նյութերի համար, ինչպես նաև GMP, ATP, UDP և GDP միտոտիկ spindle գործակալների համար:Պոտենցիալ բիոմարկերների հետագա վավերացումն իրականացվել է ընդունիչի գործառնական բնութագրիչ կորի միջոցով:Հաշվի առնելով դրանց համապատասխան տարածքը կորի տակ, որը մեծ էր 0,9-ից, կարելի է եզրակացնել, որ GMP-ն և ATP-ն լավագույն պոտենցիալ կենսամարկերներն են ԴՆԹ-ին վնասող դեղերի համար, ինչպես նաև GMP, ATP և UDP դեղերի մյուս երկու դասերի համար:Այս սահմանափակ նուկլեոտիդային մոտեցումը չի կարող ամբողջությամբ տարբերակել ինը դեղերի մեխանիզմները, սակայն այն նախնական ապացույց է տալիս դեղորայքային մետաբոլոմիկայի դերի մասին առնվազն դեղերի նախակլինիկական զարգացման մեջ: